7 сентября – Международный день осведомленности о миодистрофии Дюшенна. Это редкое генетическое заболевание, которым болеют мальчишки. Елена Шеперд, соучредитель фонда «МойМио» и мама мальчика с миодистрофией Дюшенна, рассказала об отсутствии медицинской помощи ребятам с МДД в России и о том, что нужно делать, чтобы изменить ситуацию.
Читать статью «Нужен стандарт оказания медицинской помощи»: фонд «МойМио» о редких мальчиках в журнале «Филантроп».